Santé

Cinq questions à une femme affectée par la maladie de Lyme

le lundi 13 novembre 2017
Modifié à 11 h 30 min le 13 novembre 2017
Par Mario Pitre

mpitre@gravitemedia.com

Michel Thibault - Gravité Média Caroline Parent a été piquée cet été par une tique porteuse de la maladie de Lyme. La résidente de Sainte-Martine âgée de 46 ans souhaite sensibiliser le public à cet enjeu de santé publique. Entrevue questions-réponses: Un érythème migrant apparu sur votre corps vous a fait redouter la maladie de Lyme. Qu'est-ce? C’est une tache rouge qui s’étend, (la mienne a atteint une largeur de 4 pouces) pleine ou en forme de cible, qui apparaît sur le corps entre 3 à 30 jours après une morsure de tique infectée par une ou plusieurs des bactéries qui causent la maladie de Lyme. Il est important de savoir qu’il n’y a pas toujours d’érythème migrant lors d’une infection, il faut aussi connaitre les autres symptômes car souvent les personnes infectées ne se souviennent même pas avoir été piquée, comme moi. J’encourage les gens à s’informer et être bien préparés avant une visite chez le médecin car il est possible que vous soyez obligé de les informer sur le sujet! Est-ce que la maladie a été diagnostiquée dans votre cas ? Mon diagnostic, facilité par l’érythème migrant, en était un de stade localisé et précoce de la maladie de Lyme donc facile à soigner selon le protocole en vigueur. Des antibiotiques m’ont été prescrits mais j’ai dû les demander! Ce qui m’inquiète, c’est que le protocole en vigueur (14 à 21 jours d’antibios) est controversé et d’autres sources suggèrent un minimum de 30 jours d’antibiotiques. L’efficacité des tests sanguins est aussi très controversée, dans mon cas les deux tests se sont avérés négatifs, donc je n’ai officiellement pas la maladie de Lyme. Ma santé va très bien, mais je reste attentive car la bactérie pourrait être seulement dans un cycle de ‘’sommeil’’ ou endormie et attendre que mon système immunitaire ait une faiblesse pour refaire surface. Mais, officiellement, la médecine ne reconnait pas cette possibilité. Une bonne raison de plus pour prendre soins de mon système immunitaire! [caption id="attachment_41925" align="alignnone" width="468"] L'allure qu'arbore un érythème migrant.[/caption] Parlez-nous de la controverse médicale sur le sujet C’est assez difficile de faire un court résumé! L’Association québécoise de la maladie de Lyme (AQML) résume très bien et de façon très ‘’politically correct’’ la controverse sur son site internet. http://aqml.ca/ Ma compréhension est que les médecins diagnostiquent strictement en fonction des résultats de tests d’anticorps reconnus pour ne pas être fiables mais toujours utilisés dans le protocole en vigueur et ça s’arrête là même si vous avez des symptômes flagrants! Ils vont vous diriger vers des spécialistes de sclérose en plaques ou fibromyalgie ou finir par vous dire que c’est dans votre tête! Est-ce parce qu’ils ne connaissent pas la maladie mais doivent démontrer une certaine confiance en eux? Est-ce parce qu’ils n’osent pas sortir hors des sentiers battus? Est-ce parce qu’ils ont peur de représailles venant de leur hiérarchie? Honnêtement, je ne sais pas, j’ai comme l’impression qu’ils se cachent derrière un protocole désuet et qu’ils se rangent sur le bord de la facilité. À quand un Lyme Literate Medical Doctor au Québec? Un médecin aurait-il le droit de soigner la maladie de Lyme chronique au Québec ou est-ce interdit? Comme vous voyez j’ai beaucoup plus de questions que de réponses à ce sujet. Il y a un documentaire très intéressant sur cette controverse fait il y a plusieurs années mais encore d’actualité : ‘’Under our skin’’ Votre cas n'est pas unique. Il y en a d'autres dans votre entourage ? Un autre membre de ma famille a été soigné pour un érythème migrant cet été, celui-ci avait vraiment la forme de la cible. Un collègue de travail s’est retiré une tique qu’il croit avoir porté sur lui pendant deux jours avant de la voir, il devait voir son médecin et rester attentif aux symptômes durant les 30 prochains jours. Au printemps une connaissance a dû se retirer des tiques aussi mais aucun symptôme pour le moment. Certains affirment que la maladie peut se déclarer des mois et même des années plus tard, rien de rassurant! En Montérégie, ça fait quelques années déjà qu’on nous met en garde contre les tiques et la maladie de Lyme mais je n’avais encore jamais été affectée ou témoins de piqûre. Il semblerait que les prédictions que l’été 2017 serait exceptionnel pour l’expansion des tiques et de cette maladie se sont avérées plus que vraies!! Les tiques s’adaptent à notre climat. Il faut apprendre à vivre avec et se protéger. Vous encouragez le public à signer une pétition réclamant un plan d'action du gouvernement provincial relatif à la maladie de Lyme. Qu'est-ce qui vous motive ? La propagation fulgurante de tiques infectées, le risque élevé de passer à côté d’un diagnostic et d’un traitement adéquat au stade précoce et éviter que des gens et nos enfants souffrent inutilement d’une maladie qui se soigne. Je souhaite que les médecins québécois s’informent et se forment sur le sujet et qu’ils se sentent libres de prescrire des traitements et que ces soins soient facilement accessibles pour tous. C’est donc important de faire bouger les choses et la signature de cette pétition est une façon accessible à tous de contribuer et, par le fait même, donner de l’espoir aux gens déjà malades qui doivent se battre non seulement contre la maladie mais pour avoir accès à des soins. http://aqml.ca/2017/11/signez-petition-parlementaire-maladie-de-lyme-quebec/ [caption id="attachment_41926" align="alignnone" width="521"] Une tique qui peut transmettre la maladie.[/caption]

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